Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România reprezintă interfața dintre pacienți și reprezentanții Ministerului Sănătății, reprezentanți ai distribitorilor de medicamente, ai producătorilor de medicamente și, nu în ultimul rând, ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. COPAC are în componența sa Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Infectate cu HIV/SIDA, Asociația de Scleroză Multiplă din România, Alianţa Naţională de Boli Rare din România, Asociaţia Transplantaţilor din România, Asociaţia Persoanelor cu Thalasemie Majoră, Asociaţia Antiparkinson, Fundaţia Baylor Marea Neagră, Asociaţia Română de Hemofilie, Asociaţia pentru Sprijinirea Pacienţilor cu Tuberculoză MDR, Asociaţia Prader Willi România, Asociaţia Română de Cancere Rare, Asociaţia Pacienţilor Oncologici din România, Asociația Pacienților cu Boli Reumatismale Inflamatorii din Transilvania “ART”, Federația pentru Drepturi și Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autist, Asociatia Unu si Unu, Asociația Copilul Meu Inima Mea, Asociația OncoHope, precum și alte organizații și asociații.
Săptămâna 24 – 27 aprilie a fost declarată săptămâna pacienților în România. în această perioadă s-a desfășurat, la București și a opta ediție a Forumului Național al Asociațiilor de Pacienți. Dezbaterile a avut loc pe mai multe paneluri. Prumul dintre acestea, și cel mai important, a fost „sistemul de sănătate între finanțare și organizare”. La dezbatere a participat Cristina Stocheci, senator, care a ptomis că toate problemele ridicate de către pacienți se vor regăsi, în cel mai scurt timp, întrun proiect legislativ.
„Prețul minim european a adus mai multe neajunsuri României decât beneficii” a fost de părere Liviu Popescu, reprezentantul ARPIM.
O altă sesiune de comunicări s-a referit la „Accesul la inovație pentru pacienți”. Atât moderatoarea acesteia, Florentina Fâtânescu, cât și reprezentanții asociațiilor de pacienți au ridicat un semnal de alarmă în ceea ce privesc lipsurile de medicamente și aparatura medicală inovatoare din spitalele românești. „Procesul de la cercetare la autorizare și introducerea pe piață este unul foarte lung, laborios și totodată, anevoios” a arătat reprezentanta APM, Sorina Stancu.
Accesul pacienților la tratament și îngrijiri de sănătate a fost dezbătut alături de ministrul Sănătății, Florian Bodog. „Am toată disponibilitatea pentru a rezolva aceste probleme și toate situațiile semnalate de asociațiile de pacienți sunt trimise mai departe spre soluționare comisiilor de specialitate sau persoanelor responsabile”, a precizat Bodog.
Și președinția a fost reprezentată prin Diana Loreta Păun, consilier de stat, Departamentul Sănătate Publică din cadrul Administrației Prezidențiale. „Orice reformă, orice modificare legislative în sistemul sanitar trebuie luate pe baza unei consultări reale a pacienților. Ei sunt beneficiarii sistemului medical”, a declarat aceasta.
Forumul Național al Asociațiilor de Pacienți reunește peste 150 de asociații de pacienți din întreaga țară.
