Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România derulează un proiect care are ca scop realizarea unei situații cu principalele probleme cu care se confruntă pacienții în relația cu sistemul medical. Proiectul beneficiază de sprijinul Ambasadei Franței în România și își propune să faciliteze interacțiunea asociațiilor de pacienți cu autoritățile, cu medicii și cu instituțiile publice. Problemele descoperite în cadrul seminariilor desfășurate în mai multe localități vor fi cuprinse într-un raport ce va fi prezentat autorităților.
Peste 50% dintre pacienții cu afecțiuni cronice au avut nevoie de internare în 2017. Marea majoritate dintre aceștia s-au plâns că nu au găsit medicamente în unitatea spitalicească și au fost nevoiți să roage rudele să le procure aceste medicamente. De multe ori, bolnavii au fost nevoiți să-și procure și materiale sanitare. „De multe ori, medicii, chiar dacăvor să facă ceva nu au niciun fel de feed-back din partea pacienților. Totodată, pacienții se declară nemulțumiți de faptul că le-au fost încălcate drepturile dar nu vin să-și expună problemele către medici sau către ONG-uri. Există această prăpastie care ne afectează pe toți întreg sistemul și sunt lucruri care ar putea fi rezolvate nu neapărat prin finanțare, deși este foarte importantă. Sunt foarte multe lucruri care se pot realiza doar printr-o simplă comunicare”, a precizat Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din Romania. Reprezentanții pacienților s-au plâns de lipsa politicilor pacienților, despre care au spus că lipsește cu desăvârșire. De asemenea, acești au acuzat lipsa politicilor medicamentului sau cea a sistemului de sănătate. O altă problemă identificată în cadrul seminarului a fost cea a managementului spitalelor, defectusoasă în multe cazuri. „Sunt spitale care au același nivel de finanțare sau gred de pacienți rezolvați din pnct de vedere al urgențelor și unde te poți duce să te internezi pentru două zile, ți se face o intervenție și poți pleca acasă, iar în alte spitale, pentru aceeași intervenție stai cinci zile, nu beneficiezi de materiale sanitare sau medicamente”, a concuzionat Radu Gănescu.
„La nivel de pacient se percepe un acces greoi la sistemul de sănătate, un acces greoi la diagnosticare. Pacienții se plâng că nu găsesc în spitale toate medicamentele de care au nevoie pe perioada spitalizării. O foarte mare problemă o reprezintă accesul la specialiști în orașele de reședință. De foarte multe ori este necesară deplasarea în marile centre universitare”, a explicat, la rândul său, Iulian Petre, vicepreședinte COPAC.
„Povestea mea cred că este povestea fiecăruia din sala asta. Suntem cel puțin șapte bolnavi cu hemofilie sau aparținători care ne lovim de foarte multe probleme. Este adevărat că în ultimii ani de zile bugetul hemoficiei a crescut, dar și costul pe pacient. Din păcate însă, nu se corelează bugetul cu tratamentul pe care-l primesc pacienții și aici cred că ar fi de discutat. Pe de o parte avem un protocol care a fost realizat de către medicii experți din România conform recomandărilor internaționale, avem o finanțare generoasă dar, problema care se pune este legată de faptul că deși avem această finanțare, cifrele arată că la nivel național s-a consumat puțin peste 50% în decursul anului trecut. Și atunci, ne punem întrebarea de ce nu ajunge tratamentul la pacienți în aceste condiții?”, a arătat Daniel Andrei, președintele Asociației Române de Hemofilie.
Una din concluziile seminarului a fost legată și de accesul pacienților la informație care este necesrară să fie ușor de înțeles. De asemenea, s-a reliefat faptul că medicii s-au transformat în funcționari care trebuie să completeze o multitudine de hârtii și asta în detrimentul pacientului. „Am ajuns să-ți fie frică să dai un tratament elevat, entru că e scump, chiar dacă ai scrisoare medicală, din cauza Curții de Conturi”, a concluzionat Cristian Săndulescu, președintele Colegiului Medicilor Dolj.
